Klimmen tegen MS
Geplaatst: 05 okt 2012 12:37
Beste mensen,
2 jaar geleden begonnen met het racefietsen, aangestoken door een collega en dat bevalt heel goed. Afgelopen jaar zo’n 4100 kilometer gefietst, voornamelijk in de omgeving van Vianen (Ut). In september o.a. 2 tochten gedaan in Limburg met diverse beklimmingen (oa een lus van de Amstel Gold Race) en dat is erg goed bevallen. Toch even iets anders fietsen als de vlakke omgeving bij mij in de buurt. Door de heuvels/bergen fietsen is toch wel erg mooi en het is een hele andere manier van fietsen met zeker meer uitdaging.
Laatst kwam een kennis dat zij zich had opgegeven voor het evenement Klimmen tegen MS (meer info: http://www.klimmentegenms.nl/" onclick="window.open(this.href);return false;). Deze heeft als doel 3x de Mont Ventoux (bekend als “De Kale Berg”) te beklimmen met de racefiets en zoveel mogelijk geld in te zamelen voor het Nationale MS Fonds. Helaas zijn er in mijn omgeving ook mensen met MS, dus ik was gelijk enthousiast om mee te gaan doen.
De Mont Ventoux heeft 3 kanten om te beklimmen. Een hele uitdaging dus om dit te volbrengen. Helaas is het weer behoorlijk omgeslagen en zijn de dagen een stuk korter geworden, dus het racefietsen is even op een laag pitje komen te staan. Om toch op conditie te blijven probeer ik zo vaak mogelijk te gaan RPM-en (Spinning). Het racefietsen zal in maart weer opgepakt worden.
MS
Het belangrijkste doel van dit evenement is dus geld inzamelen voor de Nationale MS Fonds. Zie deze website voor meer info: http://www.nationaalmsfonds.nl/" onclick="window.open(this.href);return false;.
Wat is Multiple Sclerose
Multiple Sclerose (MS) is een aandoening van het centrale zenuwstelsel, het gedeelte van het zenuwstelsel dat wordt omgeven door de schedel en de wervelkolom. Het centrale zenuwstelsel bestaat uit de hersenen, de oogzenuwen en het ruggenmerg. De naam Multiple Sclerose verwijst naar de veelvuldig (multiple) voorkomende verhardingen (sclerose) in het aangetaste weefsel.
Er wordt wel eens gedacht dat MS een spierziekte is, maar dit is onjuist. Het kan wel gebeuren dat vanwege de beschadigingen die ontstaan in het centrale zenuwstelsel en de daarmee gepaard gaande verstoring van de informatieoverdracht, patiënten hun spieren niet meer aan kunnen zetten tot bewegen. MS is één van de meest voorkomende neurologische aandoeningen van het centrale zenuwstelsel. Het is een chronische ziekte, dat wil zeggen: een ziekte die niet meer overgaat en ook nog niet te genezen is.
De eerste ziekteverschijnselen openbaren zich meestal tussen het twintigste en veertigste levensjaar, echter: kinderen kunnen ook MS krijgen. MS komt twee- tot driemaal vaker voor bij vrouwen dan mannen en de ziekte openbaart zich bij vrouwen vaak op een jongere leeftijd dan bij mannen.
In Nederland hebben ongeveer 16.000 mensen MS. Per jaar komen daar circa 350 – 450 nieuwe patiënten bij.
Het ziekteverloop van MS is veelal grillig en onvoorspelbaar. Zo zijn er bijvoorbeeld patiënten die enkele malen problemen met hun gezichtsvermogen hebben gehad, hiervan herstellen en hun verdere leven geen last meer hebben van de aandoening. Daar staat echter tegenover dat er ook patiënten zijn die binnen enkele jaren zo geïnvalideerd zijn geraakt, dat ze gebruik moeten maken van een rolstoel.
De grote meerderheid van de MS-patiënten bevindt zich hier tussenin. MS openbaart zich vaak met vage klachten als moeheid, plotseling slecht zien, krachtsverlies in de armen en/of benen, verminderde controle over de blaas en gevoelsstoornissen. Meestal volgt hierna een periode van volledig of bijna volledig herstel. Na een paar maanden, soms na een paar jaar, kunnen weer nieuwe uitvalsverschijnselen voordoen.
MS is de meest invaliderende aandoening onder jonge mensen – zelfs kinderen! – in Nederland.
1 op de 1.000 mensen lijdt aan MS
Geen enkele persoon heeft dezelfde vorm .
Ieder ziektebeeld is daardoor uniek.
Dit maakt dat er veel onduidelijkheid bestaat rondom MS en dat mensen met MS kampen met veel onbegrip.
Inzamelen
Voor dit doel ben ik dus op zoek naar zoveel mogelijk geld/sponsoren!!! Bij interesse om geld te storten, ideeën, mailen kan naar pieter.bor@casema.nl. Zet dan even het onderwerp: Klimmen tegen MS.
Ik zie graag jullie reacties tegemoet.
Groet,
Pieter
2 jaar geleden begonnen met het racefietsen, aangestoken door een collega en dat bevalt heel goed. Afgelopen jaar zo’n 4100 kilometer gefietst, voornamelijk in de omgeving van Vianen (Ut). In september o.a. 2 tochten gedaan in Limburg met diverse beklimmingen (oa een lus van de Amstel Gold Race) en dat is erg goed bevallen. Toch even iets anders fietsen als de vlakke omgeving bij mij in de buurt. Door de heuvels/bergen fietsen is toch wel erg mooi en het is een hele andere manier van fietsen met zeker meer uitdaging.
Laatst kwam een kennis dat zij zich had opgegeven voor het evenement Klimmen tegen MS (meer info: http://www.klimmentegenms.nl/" onclick="window.open(this.href);return false;). Deze heeft als doel 3x de Mont Ventoux (bekend als “De Kale Berg”) te beklimmen met de racefiets en zoveel mogelijk geld in te zamelen voor het Nationale MS Fonds. Helaas zijn er in mijn omgeving ook mensen met MS, dus ik was gelijk enthousiast om mee te gaan doen.
De Mont Ventoux heeft 3 kanten om te beklimmen. Een hele uitdaging dus om dit te volbrengen. Helaas is het weer behoorlijk omgeslagen en zijn de dagen een stuk korter geworden, dus het racefietsen is even op een laag pitje komen te staan. Om toch op conditie te blijven probeer ik zo vaak mogelijk te gaan RPM-en (Spinning). Het racefietsen zal in maart weer opgepakt worden.
MS
Het belangrijkste doel van dit evenement is dus geld inzamelen voor de Nationale MS Fonds. Zie deze website voor meer info: http://www.nationaalmsfonds.nl/" onclick="window.open(this.href);return false;.
Wat is Multiple Sclerose
Multiple Sclerose (MS) is een aandoening van het centrale zenuwstelsel, het gedeelte van het zenuwstelsel dat wordt omgeven door de schedel en de wervelkolom. Het centrale zenuwstelsel bestaat uit de hersenen, de oogzenuwen en het ruggenmerg. De naam Multiple Sclerose verwijst naar de veelvuldig (multiple) voorkomende verhardingen (sclerose) in het aangetaste weefsel.
Er wordt wel eens gedacht dat MS een spierziekte is, maar dit is onjuist. Het kan wel gebeuren dat vanwege de beschadigingen die ontstaan in het centrale zenuwstelsel en de daarmee gepaard gaande verstoring van de informatieoverdracht, patiënten hun spieren niet meer aan kunnen zetten tot bewegen. MS is één van de meest voorkomende neurologische aandoeningen van het centrale zenuwstelsel. Het is een chronische ziekte, dat wil zeggen: een ziekte die niet meer overgaat en ook nog niet te genezen is.
De eerste ziekteverschijnselen openbaren zich meestal tussen het twintigste en veertigste levensjaar, echter: kinderen kunnen ook MS krijgen. MS komt twee- tot driemaal vaker voor bij vrouwen dan mannen en de ziekte openbaart zich bij vrouwen vaak op een jongere leeftijd dan bij mannen.
In Nederland hebben ongeveer 16.000 mensen MS. Per jaar komen daar circa 350 – 450 nieuwe patiënten bij.
Het ziekteverloop van MS is veelal grillig en onvoorspelbaar. Zo zijn er bijvoorbeeld patiënten die enkele malen problemen met hun gezichtsvermogen hebben gehad, hiervan herstellen en hun verdere leven geen last meer hebben van de aandoening. Daar staat echter tegenover dat er ook patiënten zijn die binnen enkele jaren zo geïnvalideerd zijn geraakt, dat ze gebruik moeten maken van een rolstoel.
De grote meerderheid van de MS-patiënten bevindt zich hier tussenin. MS openbaart zich vaak met vage klachten als moeheid, plotseling slecht zien, krachtsverlies in de armen en/of benen, verminderde controle over de blaas en gevoelsstoornissen. Meestal volgt hierna een periode van volledig of bijna volledig herstel. Na een paar maanden, soms na een paar jaar, kunnen weer nieuwe uitvalsverschijnselen voordoen.
MS is de meest invaliderende aandoening onder jonge mensen – zelfs kinderen! – in Nederland.
1 op de 1.000 mensen lijdt aan MS
Geen enkele persoon heeft dezelfde vorm .
Ieder ziektebeeld is daardoor uniek.
Dit maakt dat er veel onduidelijkheid bestaat rondom MS en dat mensen met MS kampen met veel onbegrip.
Inzamelen
Voor dit doel ben ik dus op zoek naar zoveel mogelijk geld/sponsoren!!! Bij interesse om geld te storten, ideeën, mailen kan naar pieter.bor@casema.nl. Zet dan even het onderwerp: Klimmen tegen MS.
Ik zie graag jullie reacties tegemoet.
Groet,
Pieter
